Суппозитории ректальные от белого или почти белого до светло-кремового с сероватым оттенком цвета, торпедообразной формы. 1 супп. субстанция "Сампрост" (в пересчете на 20% содержание водорастворимых пептидов) 100 мг ломефлоксацина гидрохлорид 400 мг. Вспомогательные вещества: витепсол.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием, применяемый при заболеваниях предстательной железы.
Фармакологическое воздействие
Комбинированный препарат с антибактериальным и противовоспалительным действием, применяемый при заболеваниях предстательной железы.
Ломефлоксацин - бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию ДНК, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки. Высокоактивен в отношении грамотрицателъных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella morganii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila. Умеренно чувствительны к препарату Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquifaciens, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans. Устойчивы к препарату Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.
На большинство микроорганизмов ломефлоксацин воздействует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90% штаммов, зачастую не более 1 мкг/мл). Резистентность развивается редко. Субстанция "Сампрост" обладает органотропным действием на простату.
Понижает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Понижает тромбообразование, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе. Нормализует параметры простаты и эякулята. Понижает боль и дискомфорт, делает лучше копулятивную функцию.
Данные по фармакокинетике лекарства не предоставлены.
Препарат надлежит использовать ректально по 1 суп. 1 раз/сут после клизмы или самостоятельного опорожнения кишечника. Перед применением суппозиторий надлежит извлечь из контурной ячейковой упаковки. После введения лекарства пациенту надлежит в течение 30-40 мин находиться в постели.
Лечение предлогается продолжать до исчезновения возбудителя в секрете простаты: от 10 до 30 дней (индивидуально для каждого пациента).
Побочное воздействие
Побочное воздействие лекарства Витапрост Плюс связаны с наличием в его составе антибиотика ломефлоксацин.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, фотосенсибилизация, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивена-Джонсона). Субстанция "Сампрост" (простаты экстракт) крайне редко вызывает аллергические реакции.
С осторожностью надлежит использовать препарат при церебральном атеросклерозе, эпилепсии и других заболеваниях ЦНС с эпилептическим синдромом.
Препарат не используется у женщин.
При циррозе печени не требуется коррекции режима дозирования (при условии правильной функции почек). В период лечения надлежит избегать длительного воздействия солнечного света и использования искусственного УФО. При первых признаках фотосенсибилизации (в т.ч. повышение чувствительности кожи, ожог, гиперемия, отек, появление волдырей, сыпи, зуда, дерматита), гиперчувствительности, проявлениях нейротоксичности (в т.ч. возбуждение, судороги, тремор, светобоязнь, спутанность сознания, токсические психозы, галлюцинации) терапию надлежит прекратить.
Воздействие на возможность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения нужно соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии иными потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Данные о передозировке лекарства не предоставлены.
При одновременном использовании повышается активность пероральных антикоагулянтов и увеличивается токсичность НПВС. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение лекарства. Отсутствует перекрестная устойчивость с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.
Список Б. Препарат надлежит хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности - 2 года.