Гель для наружного применения 1% однородный, кремообразный, от белого до желтоватого цвета. 100 г диклофенак диэтиламина 1.16 г, что соответствует содержанию диклофенака натрия 1 г. Вспомогательные вещества: диэтиламин, карбомер 974Р (карбопол), цетомакрогол 1000 (макрогол цетостеариловый эфир), цетиол LC (кокоил каприлокаприлат), изопропиловый спирт, парафин жидкий (минеральное масло), ароматический крем 45, пропиленгликоль, вода очищенная.
Клинико-фармакологическая группа: НПВС для наружного применения.
Фармакологическое воздействие
НПВС для наружного применения. Обладает выраженным анальгезирующим и противовоспалительным действием. Неизбирательно угнетая ЦОГ 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и подавляет биосинтез простагландинов.
Применение Вольтарена Эмульгеля при воспалительном процессе приводит к уменьшению или устранению болевого синдрома и отека тканей.
При рекомендуемом способе нанесения лекарства абсорбируется не более 6% диклофенака.
Препарат используют наружно. Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят на кожу 3-4 раза/сут и немного втирают. Необходимое количество лекарства зависит от размера болезненной зоны. Разовая дозировка лекарства - 2-4 г (что по объему сопоставимо соответственно с размером вишни или грецкого ореха). После нанесения лекарства руки нужно вымыть. Продолжительность лечения зависит от показаний и эффективности терапии (для усиления эффекта гель возможно использовать вместе с иными лекарственными формами Вольтарена). Через 2 недели от начала терапии предлогается оценить целесообразность дальнейшего применения лекарства.
Побочное воздействие
Местные реакции: экзема, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение). Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм), фотосенсибилизация.
С осторожностью надлежит назначать препарат при печеночной порфирии (в стадии обострения), эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, а также в I и II триместрах беременности и пациентам приклонного возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вольтарен Эмульгель запрещено использовать в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах беременности вероятно только в том случае, когда польза от его применения для матери превосходит возможный риск для плода. Опыта применения лекарства Вольтарен Эмульгель в период лактации не есть.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью прописывают при тяжелых нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью прописывают при тяжелых нарушениях функции почек
Вольтарен Эмульгель надлежит наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не надлежит накладывать окклюзионную повязку. Не надлежит допускать попадания лекарства в глаза и на слизистые оболочки.
Крайне низкая системная абсорбция активного компонента лекарства при наружном использовании делает передозировку Вольтарена Эмульгеля практически невозможной.
Вольтарен Эмульгель может усилить воздействие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с иными лекарственными средствами не описано.
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.