Мазь глазная 3% мягкая, однородная, белая или почти белая, полупрозрачная, маслянистая, со слабым характерным запахом, не содержащая крупинок, комков и посторонних частиц. 1 г ацикловир (микронизированный) 30 мг Вспомогательные вещества: вазелин белый.
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии.
Фармакологическое воздействие
Противовирусный препарат для местного применения в офтальмологии. Высокоактивен в отношении вирусов Herpes simplex типа 1 и 2 и Varicella zoster. После поступления в инфицированные вирусом клетки ацикловир фосфорилируется до активного ацикловира трифосфата под влиянием вирусной тимидинкиназы. Ацикловир трифосфат воздействует как неспецифический ингибитор и субстрат для вирусной ДНК-полимеразы и предотвращает синтез вирусной ДНК без повреждения клеток хозяина.
После инстилляции глазной мази ацикловир быстро абсорбируется эпителием роговицы и окологлазными тканями, в результате чего во внутриглазной жидкости создается концентрация лекарства, необходимая для подавления вируса. Ацикловир определяется в моче в незначительной концентрации, не имеющей терапевтического значения.
Взрослым и детям препарат в виде полоски мази длиной 10 мм надлежит поместить в нижний конъюнктивальный мешок. Кратность применения 5 раз/сут с интервалом около 4 ч. Терапию надлежит продолжать еще в течение 3 дней после заживления.
Побочное воздействие
Побочные эффекты приведены в соответствии с частотой встречаемости в ходе клинических исследований: очень часто - >10%; часто - от >1% до <10%; иногда - от >0.1% до <1%; редко - от >0.01% до <0.1%; очень редко - <0.01%. Аллергические реакции: очень редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа (в т.ч. ангионевротический отек).
Использование при беременности и кормлении грудью
Использование лекарства при беременности вероятно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При поступлении в системный кровоток матери ацикловир проникает в грудное молоко, однако количество лекарства, которое может получить ребенок при использовании мази глазной, крайне незначительно.
Вероятно появление легкого жжения после применения мази глазной Зовиракс, проходящего самопроизвольно. Во время терапии препаратом не надлежит носить контактные линзы.
Передозировка мази глазной Зовиракс маловероятна.
Лекарственное взаимодействие мази глазной Зовиракс не описано.
Препарат надлежит хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет. Мазь глазную надлежит применять в течение 1 месяца после вскрытия упаковки.