Андира (биохимия)

Андира — Andira araroba Aguiar

Его пыль раздражает слизистую оболочку дыхательных путей. Растворяется в 2000 частях воды при кипячении и в 150 ча­стях горячего спирта. При добавлении к водному раствору араробы аммиака после продолжительного стояния получается ярко-красное окрашивание.

Очищенный порошок араробы содержит производные антра­цена: 30—40% хризофанолантрона и хризофанолантранола, до 20% фисционантрона, 2—3% эмодина и другие производные антрахинона, в том числе и в виде диантронов.

Применяют в виде 5—6% мази при кожных заболеваниях (псориаз, микозы разного происхождения).

В СССР хризаробин создан на основе суммы восстановленных производных антрацена, получаемых из ревеня.

Растение содержит производные хризацина.

 

РАСТЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ХРИЗАЦИНА

Наиболее распространенными производными хризацина являются эмодин, хризофанол, реин, алоэ-эмодин, фисцион.

Антрахиноны часто образуют димерные соединения, которые могут образоваться из двух одинаковых (изодиантроны) или двух разных (гетеродиантроны) соединений.

РАСТЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ АНТРАЦЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

В антраценовых гликозидах агликонами являются про­изводные антрацена разной степени окисленности:

Антрахиноны в свою очередь могут быть разделены на два крупных класса природных соединений:

В антрахиноновых гликозидах сахара находятся при С1, С6 и С8; У антронолов и антронов — также в положении С9 и С10. Гликозиды — большей частью монозиды, но довольно часты и биозиды. Наряду с гликозидами в сырье обычно содержатся свободные агликоны.